阅读设置
01

样品与前置条件

  1. 保留炉批、产品形态、工艺和表面处理历史。
  2. 根据不均匀性布置表层、心部或不同位置取样，避免切割与清洗污染。
  3. 记录粉末混批和复用，准备适合方法的标准物质及空白。
02

建议工作流

  1. 核对目标标准、版本、牌号、名义成分及允许偏差。
  2. 制定取样图并连接试样与炉批或粉末批。
  3. 按实验室已验证方法准备样品并记录去除表层的理由。
  4. 分别测主合金元素和间隙元素，记录标准物质、校准、空白与重复。
  5. 检查质量平衡、单位、检出限及结果是否受到表面或夹杂影响。
  6. 对异常结果复测并关联组织、热处理和污染记录。
  7. 按规范逐项判定，区分符合性判断与机理推断。
03

结果怎么解释

  1. 质量百分比、原子百分比和 ppm 需清楚转换。
  2. 总体成分与局部相分配不同，微区测量需另外标明。
04

局限与常见误区

  1. 证书不代替独立复核，测得成分也不独自确定组织与强度。
  2. 总氢不能完整反映局部陷阱、氢化物及受力状态。

标准与权威来源

请在正式试验前核对适用产品标准、设备 SOP 和标准的现行版本。